Эпилепсия к чему приводит

Причины, признаки и симптомы эпилепсии



Что такое эпилепсия?

Эпилепсия – это распространённое психоневрологическое заболевание, имеющее хронический латентный характер течения. Несмотря на это, для болезни типично возникновение внезапных эпилептических припадков.

Оглавление:

Они обусловлены появлением многочисленных очагов спонтанного возбуждения (нервных разрядов) в определенных участках головного мозга.

Клинически такие приступы характеризуются временным расстройством чувствительных, двигательных, мыслительных и вегетативных функций.

Частота обнаружения этого заболевания составляет в среднем 8-11% (классический развёрнутый приступ) среди общей популяции населения любой страны, независимо от климатического расположения и экономического развития. В действительности каждый 12й человек иногда испытывает те или иные микропризнаки эпилепсии.

Подавляющее число людей полагают, что болезнь эпилепсия неизлечима, и является своего рода «божественной карой». Но современная медицина полностью опровергает подобное мнение. Противоэпилептические средства помогают подавить недуг у 63% пациентов, а у 18% –существенно уменьшить его клинические проявления.



Основное лечение составляет длительную, регулярную и постоянную лекарственную терапию с соблюдением здорового образа жизни.

Причины развития эпилепсии различны, ВОЗ сгруппировала их в следующие группы:

Идиопатическая – это случаи, когда заболевание передаётся по наследству, часто через десятки поколений. Органически мозг не повреждён, но имеется специфическая реакция нейронов. Такая форма непостоянна, и приступы возникают без объяснимой причины;

Симптоматическая – всегда присутствует причина развития очагов патологической импульсации. Это могут быть последствия травмы, интоксикации, опухоли или кисты, пороки развития и т. п. Это наиболее «непредсказуемая» форма эпилепсии, поскольку приступ может быть спровоцирован малейшим раздражителем, например, испугом, усталостью или жарой;

Криптогенная – не удаётся точно установить истинную причину возникновения нехарактерных (несвоевременных) импульсных очагов.



Когда возникает эпилепсия?

Припадки во многих случаях наблюдаются у только что рожденных детей при высокой температуре тела. Но это не значит, что и в дальнейшем у человека будет эпилепсия. Такая болезнь может развиться у любого человека и в любом возрасте. Но все-таки чаще с ней сталкиваются дети и подростки.

75% заболевших эпилепсией – это люди до 20 лет. Что касается людей, которым за двадцать, то здесь обычно виноваты различного рода травмы или инсульты. Группа риска – лица старше шестидесяти лет.

Симптомы эпилепсии

Проявления приступов эпилепсии могут отличаться у разных больных. В первую очередь, симптомы зависят от тех зон головного мозга, где возникает и распространяется патологический разряд. В этом случае признаки будут напрямую связаны с функциями пораженных отделов головного мозга. Могут происходить двигательные расстройства, нарушения речи, нарастание или спад мышечного тонуса, дисфункции психических процессов, причем, как изолированно, так и в различных комбинациях.

Выраженность и набор признаков также будут зависеть от конкретного вида эпилепсии.

Джексоновские приступы

Так, при джексоновских приступах патологическое раздражение охватывает определенную зону мозга, не распространяясь на соседние, поэтому и проявления касаются строго определенных групп мышц. Обычно психомоторные расстройства непродолжительны, человек находится в сознании, но оно отличается спутанностью и потерей контакта с окружающими. Больной не осознает нарушения функций и отклоняет попытки помощи. Через несколько минут состояние полностью нормализуется.



Судорожные подергивания или онемение начинаются с кисти руки, стопы или голени, однако они могут распространиться на всю половину тела или перейти в большой судорожный припадок. В последнем случае говорят о вторичном генерализованном приступе.

Большой судорожный припадок состоит из последовательно сменяющих друг друга фаз:

Предвестники – за несколько часов до начала приступа больного охватывает тревожное состояние, характеризующееся нарастанием нервного возбуждения. Очаг патологической активности в головном мозге постепенно разрастается, охватывая все новые отделы;

Тонические судороги – все мышцы резко напрягаются, голова запрокидывается, больной падает, ударяясь об пол, тело его выгнуто дугой и удерживается в этом положении. Из-за остановки дыхания лицо синеет. Фаза непродолжительна, около 30 секунд, редко – до минуты;

Клонические судороги – все мышцы тела быстро ритмично сокращаются. Увеличено слюноотделение, имеющее вид пены изо рта. Продолжительность – до 5 минут, после чего постепенно восстанавливается дыхание, с лица сходит синюшность;



Ступор – в очаге патологической электрической активности начинается сильное торможение, все мышцы больного расслабляются, возможно непроизвольное отхождение мочи, кала. Больной теряет сознание, рефлексы отсутствуют. Фаза длится до 30 минут;

После пробуждения больного ещё 2-3 дня могут мучить головные боли, слабость, двигательные нарушения.

Малые приступы

Малые приступы протекают менее ярко. Могут происходить серии подергиваний мимических мышц, резкое падение мышечного тонуса (в результате чего человек падает) или, наоборот, напряжение всех мышц, когда больной застывает в определенной позе. Сознание сохраняется. Возможно временное «отсутствие» – абсанс. Больной на несколько секунд замирает, может закатить глаза. После приступа он не помнит о произошедшем. Малые приступы часто начинаются в дошкольном возрасте.

Эпилептический статус

Эпилептический статус представляет собой серию приступов, следующих друг за другом. В перерывах между ними больной не приходит в сознание, имеет сниженный тонус мышц и отсутствие рефлексов. Его зрачки могут быть расширены, сужены или быть разного размера, пульс либо учащенный, либо с трудом прощупывается. Это состояние требует немедленной медицинской помощи, так как характеризуется нарастающей гипоксией головного мозга и его отеком. Отсутствие своевременного врачебного вмешательства приводит к необратимым последствиям и летальному исходу.

Все эпилептические приступы имеют внезапное начало и заканчиваются спонтанно.

Причины эпилепсии

Нет одной общей причины эпилепсии, которая могла бы объяснить её появление. Эпилепсия – это не наследственное заболевание в прямом смысле, но все-таки в определенных семьях, где кто-то из родственников страдал этой болезнью, вероятность заболевания выше. Около 40% больных эпилепсией имеют близких родственников с этим заболеванием.



Есть несколько разновидностей эпилептических припадков. Тяжесть их различна. Приступ, в котором виновата только одна часть мозга, имеет название парциального, или фокального. Если страдает весь мозг, то такой припадок называется генерализованным. Есть смешанные приступы: начинаются с одной части мозга, позже охватывают весь орган.

К сожалению, в семидесяти процентах случаев причина заболевания так и остается невыясненной.

Часто встречаются следующие причины заболевания: черепно-мозговая травма, инсульт, опухоли головного мозга, недостаток кислорода и кровоснабжения при рождении, нарушения строения мозга (мальформации), менингит, вирусные и паразитарные заболевания, абсцесс мозга.

Эпилепсия передаётся ли по наследству?

Бесспорно, наличие опухолей головного мозга у предков приводит к высокой вероятности передачи всего комплекса болезни потомкам – это при идиопатическом варианте. Тем более, если есть генетическая предрасположенность клеток ЦНС к гиперреактивности, эпилепсия имеет максимальную возможность проявления у потомков.

Одновременно существует и двойственный вариант – симптоматический. Решающим фактором здесь является интенсивность генетической передачи органического строения нейронов мозга (свойство возбудимости) и их устойчивости к физическим воздействиям. Например, если человек с нормальной генетикой может «выдержать» какой-нибудь удар по голове, то другой, с предрасположенностью, отреагирует на него генерализованным припадком эпилепсии.

Что касается криптогенной формы, то она мало изучена, и недостаточно понятны причины её развития.

Можно ли пить при эпилепсии?

Однозначный ответ – нет! При эпилепсии в любом случае пить алкогольные напитки нельзя, иначе с 77% гарантией можно спровоцировать генерализованный судорожный припадок, который может стать последним в жизни!

Эпилепсия — это очень серьёзное неврологическое заболевание! При соблюдении всех рекомендаций и «правильном» образе жизни, люди могут спокойно жить. Но при нарушении лекарственного режима или пренебрежении запретами (алкоголь, наркотики) можно спровоцировать состояние, которое будет напрямую угрожать здоровью!

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и еще несколько слов, нажмите Ctrl + Enter

Какие нужны обследования?

Для того, чтобы диагностировать заболевание, врач исследует анамнез самого пациента, а также его родственников. Поставить точный диагноз очень трудно. Врач перед этим проделывает множество работы: проверяет симптомы, частоту припадков, приступ описывается в подробностях – это помогает определить его развитие, потому что человек, перенесший припадок, ничего не помнит. В дальнейшем делают электроэнцефалографию. Процедура не вызывает болевых ощущений – это запись деятельности вашего мозга. Также могут быть использованы такие методики, как компьютерная, позитронно-эмиссионная и магнитно-резонансная томография.

Какой прогноз?

Если эпилепсия правильно лечилась, то в восьмидесяти процентах случаев люди с таким заболеванием живут без каких-либо припадков и без ограничений в активности.



Многим приходится всю жизнь принимать противоэпилептические препараты, для того чтобы предотвратить припадки. В редких случаях врач может отменить приём лекарств, если человек уже несколько лет не испытывает приступов. Эпилепсия опасна тем, что такие состояния, как удушье (которое может возникнуть, если человек упал лицом на подушку и т.д.) или падения влекут за собой травмы или смерть. Кроме того, эпилептические припадки могут возникать подряд в течение короткого времени, что может повлечь за собой остановку дыхания.

Что касается генерализованных тонико-клонических приступов, то они могут закончиться летальным исходом. Люди, которые испытывают эти приступы, нуждаются в постоянном наблюдении, хотя бы со стороны родственников.

Какие последствия?

Больные эпилепсией часто сталкиваются с тем, что их приступы пугают других людей. Дети могут пострадать от того, что их будут избегать одноклассники. Также маленьким детям с таким заболеванием нельзя будет участвовать в спортивных играх и соревнованиях. Несмотря на правильный подбор противоэпилептической терапии, возможно появление гиперактивного поведения и трудностей в обучении.

Человека, возможно, придется ограничить в каких-либо видах деятельности – например, вождении автомобиля. Люди, которые тяжело болеют эпилепсией, должны следить за своим психическим состоянием, которое неотделимо от заболевания.

Как лечить эпилепсию?

Несмотря на всю серьезность и опасность заболевания, при условии своевременной диагностики и правильного лечения эпилепсия в половине случаев излечима. А добиться стойкой ремиссии удается примерно у 80% пациентов. Если диагноз поставлен впервые, и сразу проведен курс медикаментозной терапии, то у двух третей больных эпилепсией припадки в течение жизни либо больше вообще не повторяются, либо затухают как минимум на несколько лет.



Лечение эпилепсии, в зависимости от типа заболевания, формы, симптоматики и возраста пациента осуществляется хирургическим или консервативным методом. Чаще прибегают к последнему, поскольку приём противоэпилептических препаратов даёт стойкий положительный эффект почти у 90% больных.

Медикаментозное лечение эпилепсии включает в себя несколько основных этапов:

Дифференциальная диагностика – позволяет определить форму заболевания и тип приступов, чтобы правильно подобрать препарат;

Установление причин – при симптоматической (наиболее распространенной) форме эпилепсии необходимо тщательное обследование головного мозга на предмет наличия структурных дефектов: аневризм, доброкачественных или злокачественных новообразований;

Предупреждение приступов – желательно полностью исключить факторы риска: переутомление, недосыпание, стрессы, переохлаждение, приём алкоголя;



Купирование эпилептического статуса или единичных приступов – производится путем оказания неотложной помощи и назначения одного противосудорожного препарата или комплекса медикаментов.

Очень важно проинформировать ближайшее окружение о диагнозе и правильном поведении во время припадка, чтобы люди знали, как оградить больного эпилепсией от травм при падении и конвульсиях, не допустить западания и прокусывания языка и остановки дыхания.

Медикаментозное лечение эпилепсии

Регулярный приём назначенных медикаментов позволяет с уверенностью рассчитывать на спокойную жизнь без приступов. Недопустима ситуация, когда больной начинает пить лекарства только при появлении эпилептической ауры. Если бы таблетки были приняты вовремя, предвестников грядущего приступа, скорее всего, и не возникло бы.

В период консервативного лечения эпилепсии больному следует придерживаться следующих правил:

Строго соблюдать график приема препаратов и не менять дозировку;



Ни в коем случае не назначать себе самостоятельно другие лекарства по совету друзей или аптечного провизора;

Если есть необходимость перейти на аналог назначенного препарата из-за отсутствия его в аптечной сети или слишком высокой цены, оповестить лечащего врача и получить консультацию относительно выбора подходящей замены;

Не прекращать лечение по достижении стойкой положительной динамики без разрешения своего невропатолога;

Своевременно оповещать доктора обо всех необычных симптомах, положительных или отрицательных сдвигах в состоянии, настроении и общем самочувствии.

Больше половины больных после первичной диагностики и назначения одного противоэпилептического препарата живут без приступов долгие годы, постоянно придерживаясь выбранной монотерапии. Главная задача невропатолога – подобрать оптимальную дозировку. Начинают медикаментозное лечение эпилепсии с малых доз, при этом за состоянием больного тщательно наблюдают. Если приступы купировать не удается сразу, дозировку постепенно повышают, пока не наступит стойкая ремиссия.



Пациентам с парциальными эпилептическими припадками назначают следующие группы препаратов:

Карбоксамиды – Карбамазепин (40 рублей за упаковку 50 табл.), Финлепсин (260 рублей за упаковку 50 табл.), Актинервал, Тимонил, Зептол, Карбасан, Таргетол (рублей за упаковку 50 табл.);

Вальпроаты – Депакин Хроно (580 рублей за упаковку 30 табл.), Энкорат Хроно (130 рублей за упаковку 30 табл.), Конвулекс (в капляхрублей, в сироперублей), Конвулекс Ретард (рублей за упаковкутабл.), Вальпарин Ретард рублей за упаковку табл.);

Фенитоины – Дифенин (40-50 рублей за упаковку 20 табл.);

Фенобарбитал – отечественного производства –рублей за упаковку 20 табл., зарубежный аналог Люминал – рублей.



К препаратам первой очереди при лечении эпилепсии относятся именно вальпроаты и карбоксамиды, они дают хороший терапевтический эффект и вызывают минимум побочных эффектов. В сутки пациенту назначаютмг Карбамазепина или мг Депакина, в зависимости от тяжести заболевания. Дозировку разделяют на 2-3 приема в течение суток.

Фенобарбитал и препараты фенитоинового ряда считаются на сегодняшний день устаревшими, они дают массу опасных побочных эффектов, угнетают нервную систему и могут вызывать привыкание, поэтому современные невропатологи от них отказываются.

Самыми удобными в применении являются пролонгированные формы вальпроатов (Депакин Хроно, Энкорат Хроно) и карбоксамидов (Финлепсин Ретард, Таргетол ПЦ). Эти лекарства достаточно принимать 1-2 раза в день.

В зависимости от типа приступов, лечение эпилепсии проводится с помощью следующих препаратов:

Генерализованные припадки – комплекс из вальпроатов с Карбамазепином;



Идиопатическая форма – вальпроаты;

Миоклонические припадки – только вальпроаты, Фенитоин и Карбамазепин не дают эффекта.

Последние новинки среди противоэпилептических средств – препараты Тиагабин и Ламотриджин – хорошо зарекомендовали себя на практике, поэтому если врач рекомендует и финансы позволяют, лучше остановить свой выбор на них.

О прекращении медикаментозной терапии можно задуматься после как минимум пяти лет стойкой ремиссии. Лечение эпилепсии завершают, постепенно уменьшая дозировку препарата до полного отказа в течение полугода.

Снятие эпилептического статуса

Если пациент пребывает в состоянии эпилептического статуса (приступ длится много часов или даже суток), ему внутривенно вводят какой-либо из препаратов сибазоновой группы (Диазепам, Седуксен) в дозировке 10 мг на 20 мл раствора глюкозы. Спустяминут можно повторить инъекцию, если эпилептический статус сохраняется.



Иногда Сибазон и его аналоги оказываются неэффективными, и тогда прибегают к Фенитоину, Гаксеналу или тиопенталу натрия. Внутривенно вводят 1-5%-ный раствор с содержанием 1 г препарата, делая трехминутные паузы после каждых 5-10 мл, чтобы не допустить фатального ухудшения гемодинамики и/или остановки дыхания.

Если никакие инъекции не помогают вывести пациента из состояния эпилептического статуса, приходится использовать ингаляционный раствор кислорода с азотом (1:2), но эта методика неприменима в случае затрудненного дыхания, коллапса или комы.

Хирургическое лечение эпилепсии

В случае симптоматической эпилепсии, вызванной аневризмой, абсцессом или опухолью головного мозга, врачам приходится прибегнуть к хирургическому вмешательству для устранения причины припадков. Это очень сложные операции, которые обычно проводятся под местным наркозом, чтобы пациент оставался в сознании, и по его состоянию можно было контролировать целостность участков мозга, отвечающих за важнейшие функции: моторные, речевые, зрительные.

Так называемая височная форма эпилепсии тоже хорошо поддается хирургическому лечению. Во время операции хирург либо производит полную резекцию височной доли головного мозга, либо удаляет только миндалевидное тело и/или гиппокамп. Процент успеха таких вмешательств очень высокий – до 90%.

В редких случаях, а именно – детям с врожденной гемиплегией (недоразвитием одного из полушарий головного мозга) проводят операцию гемисферэктомии, то есть, полностью удаляют больное полушарие, чтобы предотвратить глобальные патологии нервной системы, в том числе, эпилепсию. Прогноз на будущее у таких малышей хороший, поскольку потенциал человеческого мозга огромен, и одного полушария вполне достаточно для полноценной жизни и ясного мышления.



При первично диагностированной идиопатической форме эпилепсии весьма эффективна операция каллезотомии (перерезания мозолистого тела, обеспечивающего связь между двумя полушариями головного мозга). Такое вмешательство предупреждает повторное появление эпилептических припадков примерно у 80% пациентов.

Первая помощь

Как помочь больному человеку, если у него случиться приступ? Итак, если человек вдруг упал и начал непонятно дрыгать руками и ногами, запрокидывая голову назад, посмотрите и убедитесь, что зрачки расширены. Это приступ эпилепсии.

Первым делом отодвиньте от человека все предметы, которые во время припадка он может уронить на себя. Потом переверните его на бок и подложите под голову что-нибудь мягкое, чтобы предотвратить травмы. Если у человека возникла рвота, поверните его голову на бок, в данном случае это поможет предотвратить проникновение рвотных масс в дыхательные пути.

Во время эпилептического припадка не пытайтесь напоить больного и не стремитесь насильно удерживать его. Ваших сил все равно не хватит. Попросите окружающих вызвать врача.

Автор статьи: Соков Андрей Владимирович, врач-невролог



Первым делом отодвиньте от человека все предметы, которые во время припадка он может уронить на себя. Потом переверните его на бок и подложите под голову что-нибудь мягкое, чтобы предотвратить травмы. Если у человека возникла рвота, поверните его голову на бок, в данном случае это поможет предотвратить проникновение рвоты в дыхательные пути.

Во время эпилептического припадка не пытайтесь напоить больного и не стремитесь насильно удерживать его. Ваших сил все равно не хватит. Попросите окружающих вызвать врача.

Автор статьи: Соков Андрей Владимирович, врач-невролог

Источник: http://www.ayzdorov.ru/lechenie_epilepsiya_chto.php

Эпилепсия — причины, симптомы и лечение у взрослых

Что это такое: эпилепсия – это психическое нервное заболевание, которое характеризуется повторяющимися припадками и сопровождается различными параклиническимим и клиническими симптомами.



При этом в период между приступами пациент может быть абсолютно нормальным, ничем не отличающимся от других людей. Важно отметить, что единичный приступ еще не является эпилепсией. Диагноз ставится человеку только тогда, когда наблюдалось не менее двух припадков.

Заболевание известно еще из античной литературы, о нем упоминают египетские жрецы (около 5000 лет до н.э.), Гиппократ, врачи тибетской медицины и др. В СНГ эпилепсия получила название «падучая болезнь», или просто «падучая».

Первые признаки эпилепсии могут проявляться в возрасте от 5 до 14 лет и имеет нарастающий характер. В начале развития у человека могут возникать слабовыраженные приступы с промежутками до 1 года и более, но со временем частота приступов возрастает и в большинстве случаев доходит до нескольких раз в месяц, их характер и выраженность также со временем меняется.

Причины

Что это такое? Причины возникновения эпилептической активности в головном мозге, к сожалению, пока недостаточно ясны, но предположительно связаны со строением мембраны клетки головного мозга, а также химическими особенностями этих клеток.

Эпилепсия классифицируется по причине возникновения на идиопатическую (при наличии наследственной предрасположенности и отсутствии структурных изменений в мозге), симптоматическую (при обнаружении структурного дефекта головного мозга, к примеру, кисты, опухоли, кровоизлияния, пороков развития) и криптогенную (при не возможности выявления причины заболевания).



Согласно данных ВОЗ во всем мире около 50 миллионов человек страдают эпилепсией — это одно из самых распространенных неврологических заболеваний в глобальных масштабах.

Симптомы эпилепсии

При эпилепсии все симптомы возникают спонтанно, реже провоцируются ярким мигающим светом, громким звуком или лихорадкой (повышение температуры тела выше до 38С, сопровождающееся ознобом, головной болью и общей слабостью).

  1. Проявления генерализированного судорожного припадка заключаются в общих тонико-клонических судорогах, хотя могут быть только тонические или только клонические судороги. Больной во время припадка падает и зачастую получает существенные повреждения, очень часто он прикусывает язык или упускает мочу. Припадок в основном заканчивается эпилептической комой, однако бывает и эпилептическое возбуждение, сопровождающееся сумеречным помрачнением сознания.
  2. Парциальные приступы возникают, когда формируется очаг избыточной электрической возбудимости в каком-то определенном участке коры головного мозга. Проявления парциального приступа зависят от того места расположения такого очага — они могут быть двигательными, чувствительными, вегетативными и психическими. 80% всех эпилептических приступов у взрослых и 60% приступов у детей относятся к парциальным.
  3. Тонико-клонические приступы . Это генерализованные судорожные припадки, которые вовлекают в патологический процесс кору головного мозга. Припадок начинается с того, что больной застывает на месте. Далее сокращаются дыхательные мышцы, сжимаются челюсти (может прикусываться язык). Дыхание при этом может быть с цианозом и гиперволемией. Больной теряет способность контролировать мочеиспускание. Длительность тонической фазы составляет примерносекунд, после чего наступает клоническая фаза, при которой происходит ритмичное сокращение всех мышц тела.
  4. Абсансы — приступы внезапных отключений сознания на очень короткое время. Человек во время типичного абсанса внезапно, абсолютно без видимых на то причин как для себя, так и окружающих перестает реагировать на внешние раздражающие факторы и полностью застывает. Он не говорит, не двигает глазами, конечностями и туловищем. Такой приступ длиться максимум несколько секунд, после которого также внезапно продолжает свои действия, как будто ничего не произошло. Припадок остается полностью незамеченным для самого больного.

При легкой форме недуга припадки случаются редко и имеют одинаковый характер, при тяжелой форме они ежедневные, происходят подряд по 4-10 раз (эпилептический статус) и имеют разный характер. Также у больных наблюдаются изменения личности: льстивость и мягкотелость чередуются со злобностью и мелочностью. У многих отмечается задержка умственного развития.

Первая помощь

Обычно эпилептический приступ начинается с того, что у человека возникают судороги, затем он перестает контролировать свои действия, в ряде случаев теряет сознание. Оказавшись рядом, стоит незамедлительно вызвать «скорую помощь», убрать от больного все колющие, режущие, тяжелые предметы, постараться уложить его на спину, запрокинув голову.

При наличии рвоты его необходимо посадить, слегка поддерживая голову. Это позволит избежать попадания рвотных масс в дыхательные пути. После улучшения состояния больного можно напоить небольшим количеством воды.

Межприступные проявления эпилепсии

Всем известны такие проявления эпилепсии, как эпилептические приступы. Но, как выяснилось, повышенная электрическая активность и судорожная готовность мозга не оставляют страдальцев даже в период между приступами, когда, казалось бы, никаких признаков болезни нет. Эпилепсия опасна развитием эпилептической энцефалопатии – при этом состоянии ухудшается настроение, появляется беспокойство, снижается уровень внимания, памяти и познавательных функций.



Особенно актуальна данная проблема у детей, т.к. может приводить к отставанию в развитии и мешать формированию навыков речи, чтения, письма, счёта и др. А также неправильная электрическая активность между приступами может способствовать развитию таких тяжелых заболеваний, как аутизм, мигрень, синдром дефицита внимания и гиперактивности.

Жизнь с эпилепсией

Вопреки расхожему мнению, что человеку с эпилепсией придется во многом себя ограничить, что многие дороги перед ним закрыты, жизнь с эпилепсией не так уж строга. Самому пациенту, его близким и окружающим необходимо помнить, что в большинстве случаев они не нуждаются даже в оформлении инвалидности.

Залогом полноценной жизни без ограничений является регулярный бесперебойный прием подобранных врачом препаратов. Защищенный лекарствами мозг становится не таким восприимчивым к провоцирующим воздействиям. Поэтому пациент может вести активный образ жизни, работать (в том числе, за компьютером), заниматься фитнесом, смотреть телевизор, летать на самолетах и многое другое.

Но есть ряд занятий, которые по существу являются «красной тряпкой» для мозга у пациента с эпилепсией. Такие действия должны быть ограничены:

  • вождение автомобиля;
  • работа с автоматизированными механизмами;
  • плавание в открытых водоемах, плавание в бассейне без присмотра;
  • самостоятельная отмена или пропуск приема таблеток.

А также существуют факторы, которые могут вызвать эпилептический приступ даже у здорового человека, и их тоже надо опасаться:

  • недосыпание, работа в ночные смены, суточный режим работы.
  • хроническое употребление или злоупотребление алкоголем и наркотиками

Эпилепсия у детей

Истинное число больных эпилепсией установить трудно, так как многие больные не знают о своем заболевании либо скрывают его. В США, согласно последним исследованиям, эпилепсией страдают не менее 4 млн. человек, а ее распространенность достигает 15–20 случаев на 1000 человек.

Эпилепсия у детей часто возникает при повышении температуры – примерно у 50 из 1000 детей. В других странах эти показатели, вероятно, примерно те же, так как заболеваемость не зависит от пола, расы, социально-экономического статуса или места проживания. Заболевание редко приводит к смерти или грубому нарушению физического состояния либо умственных способностей больного.

Эпилепсию классифицируют по ее происхождению и типу припадков. По происхождению выделяют два основных типа:

  • идиопатическую эпилепсию, при которой причину выявить не удается;
  • симптоматическую эпилепсию, связанную с определенным органическим поражением мозга.

Примерно в 50–75% случаев наблюдается идиопатическая эпилепсия.

Эпилепсия у взрослых

Эпилептические приступы, появившиеся после двадцати лет, как правило, имеют симптоматическую форму. Причинами эпилепсии могут быть следующие факторы:

Симптомы эпилепсии у взрослых проявляются в различных формах припадков. Когда эпилептический очаг находиться в четко определенных участках мозга (лобная, теменная, височная, затылочная эпилепсия), приступы такого рода называют фокальными или парциальными. Патологическое изменение биоэлектрической активности всего мозга провоцирует генерализованные приступы эпилепсии.

Диагностика

Основана на описании приступов людьми, которые их наблюдали. Кроме опроса родителей, врач тщательно осматривает ребенка и назначает дополнительные обследования:

  1. МРТ (магнитно-резонансная томография) головного мозга: позволяет исключить другие причины эпилепсии;
  2. ЭЭГ (электроэнцефалография): специальные датчики, наложенные на голову, позволяют зафиксировать эпилептическую активность в разных частях мозга.

Эпилепсия лечится ли она

Подобным вопросом терзается всякий, страдающий эпилепсией человек. Современный уровень в достижении положительных результатов в области лечения и профилактики недуга, позволяет утверждать, существует реальная возможность избавить пациентов от эпилепсии.

Прогноз

В большинстве случаев после единичного приступа прогноз благоприятный. Приблизительно у 70 % больных на фоне лечения наступает ремиссия, то есть припадки отсутствуют в течение 5 лет. В 20—30 % приступы продолжаются, в таких случаях нередко требуется одновременное назначение нескольких противосудорожных препаратов.

Лечение эпилепсии

Целью лечения являются прекращение эпилептических припадков при минимальных побочных эффектах и ведение больного таким образом, чтобы его жизнь была максимально полноценна и продуктивна.

До назначения противоэпилептических препаратов врач должен провести детальное обследование больного — клиническое и электроэнцефалографическое, дополненное анализом ЭКГ, функции почек и печени, крови, мочи, данными КТ- или МРТ-исследования.

Больной и его семья должны получить инструкцию о приеме препарата и быть информированы как о реально достижимых результатах лечения, так и о возможных побочных эффектах.

Принципы лечения эпилепсии:

  1. Соответствие препарата типу припадков и эпилепсии (каждый препарат имеет определенную селективность в отношении того или иного типа припадков и эпилепсии);
  2. По возможности использование монотерапии (применение одного противоэпилептического препарата).

Противоэпилептические лекарства выбирают в зависимости от формы эпилепсии и характера приступов. Препарат обычно назначают в небольшой начальной дозе с постепенным ее увеличением до появления оптимального клинического эффекта. При неэффективности препарата он постепенно отменяется и назначается следующий. Помните, что ни при каких обстоятельствах не следует самостоятельно менять дозировку лекарства или прекращать лечение. Внезапная смена дозы способна спровоцировать ухудшение состояния и учащение приступов.

Медикаментозное лечение сочетается с диетой, определением режима работы и отдыха. Больным эпилепсией рекомендуется диета с ограниченным количеством кофе, острых приправ, алкоголя, соленых и острых блюд.

Источник: http://simptomy-lechenie.net/epilepsiya-prichiny-simptomy-i-lechenie-u-vzroslyx/

Эпилепсия: причины, виды и лечение

Человек, страдающий от конвульсивной эпилепсии, может закричать, упасть на пол без сознания, дергаться или кататься по полу, пускать слюни и даже потерять контроль над мочевым пузырем. Через несколько минут приступ прекращается, человек приходит в сознание, однако ощущает себя изможденным.

Именно такая картинка всплывает перед глазами у большинства людей, когда они слышат слово «эпилепсия».Тем не менее такой тип припадков является только одним из видов эпилепсии. Существует много других видов, каждому из которых характерны конкретные симптомы.

Эпилепсия стала первым нарушением головного мозга, получившим описание в литературе. Первые воспоминание об этом расстройстве отмечены в древнем Вавилоне более 3000 лет назад. Странное поведение, вызванное припадками эпилепсии, в течении многих веков способствовало появлению многих суеверий и предрассудков.

Слово эпилепсия происходит от греческого слова «атака». Раньше считалось, что люди с эпилепсией пребывают во власти демонов или богов. Тем не менее, в 400 г. до н.э., первый врач Гиппократ предложил, что эпилепсия вызвана расстройством мозга, и теперь мы знаем, что он был прав.

Что такое эпилепсия?

Эпилепсия является расстройством головного мозга, при котором кластеры нервных клеток, или нейронов, в мозге иногда сигнализируют (работают) аномально. В нормальном состоянии нейроны продуцируют электрохимические импульсы, воздействующие на другие нейроны, железы и мышцы, заставляя их производить человеческие мысли, чувства и действия. При эпилепсии обычная модель нейронной активности нарушается, вызывая странные ощущения, эмоции и поведение, а иногда судороги, мышечные спазмы, и потерю сознания. Во время припадков активность нейронов увеличивается до 500 раз, что во много раз превышает норму. У некоторых людей это происходит лишь изредка, а у других это может произойти до сотни раз в день.

Только в США более 2 миллионов человек страдают от эпилепсии. В 80% случаев эпилепсию и ее приступы можно контролировать при помощи современных препаратов и хирургических операций. Тем не менее, от 25% до 30% пациентов продолжают переживать приступы, несмотря на лечение. Врачи называют эту ситуацию резистентной эпилепсией. Однако стоит помнить, что припадок не обязательно означает, что человек страдает эпилепсией. Только тогда, когда человек имеет два или более приступов, можно считать, что он подвержен эпилепсии.

Эпилепсия не является заразной и не является результатом психического заболевания или умственной отсталости. У некоторых людей с умственной отсталостью могут возникать судороги, но эти приступы не свидетельствуют о наличии у них эпилепсии. Многие люди, страдающие эпилепсией, имеют нормальный или выше среднего интеллект. Список известных людей, которые, как известно или, по слухам, страдали эпилепсией включает русского писателя Достоевского, философа Сократа, полководца Наполеона, и изобретателя динамита Альфреда Нобеля, который основал Нобелевскую премию. Несколько олимпийских чемпионов и других спортсменов также имели эпилепсию. Приступы иногда могут вызывать повреждение головного мозга, особенно если они являются серьезными. Тем не менее, большинство приступов не оказывает пагубное воздействие на мозг. Любые изменения, которые происходят, как правило, мелкие и встречаются крайне редко.

На сегодняшний день панацеи от эпилепсии не существует. Тем не менее, у некоторых людей это заболевание проходит само по себе. Так недавнее исследование показало, что у детей с идиопатической эпилепсией существует примерно 68-92% шанс избавиться от приступов спустя 20 лет с момента установления диагноза. Тем не менее, шансы на исцеление детей и взрослых, страдающих более сильными синдромами эпилепсии не столь велики. Однако со временем частота или интенсивность приступов может снизиться, также приступы могут и вовсе исчезнуть. Это более вероятно, если человек принимал соответствующие препараты или прошел специальную операцию.

Что вызывает эпилепсию?

Причин эпилепсии множество. Все, что нарушает нормальную структуру нейронной активности — от болезни, повреждающей головной мозг до неправильного развития мозга — может привести к эпилептическим припадкам.

Эпилепсия может развиваться в связи с нарушениями соединений в мозге — дисбаланс нервных сигналов химических веществ, называемых нейротрансмиттерами, или какой-либо комбинации этих факторов. Исследователи считают, что некоторые люди с эпилепсией имеют аномально высокий уровень возбуждающих нейротрансмиттеров, которые повышают активность нейронов, в то время как другие имеют аномально низкий уровень ингибирующих нейротрансмиттеров, которые снижают активность нейронов в мозге. Любая из этих ситуаций приводит к чрезмерно высокой активности нейронов и вызывает эпилепсию.

Одним из наиболее изученных медиаторов, который играет определенную роль в развитии эпилепсии, является ГАМК или гамма-аминомасляная кислота, которая является тормозным нейромедиатором. Исследования ГАМК привели к появлению препаратов, которые изменяют количество этого нейротрансмиттера в мозге или изменяют реакцию мозга на него. Исследователи также изучают другие возбуждающие нейротрансмиттеры, такие как глутамат.

В некоторых случаях, попытки мозга самовосстановиться после травмы головы, инсульта или других проблем могут непреднамеренно сгенерировать патологические нейронные связи, которые приводят к эпилепсии. Нарушения нейронной связи в головном мозге, которые возникают на этапе развития, также могут «расстроить» нормальную активность нейронов и привести к эпилепсии.

Исследования показали, что клеточная мембрана, которая окружает каждый нейрон, играет важную роль в развитии эпилепсии. Клеточные мембраны играют решающее значение в генерации нейронами электрических импульсов. По этой причине, исследователи изучают детали строения мембраны, как молекулы движутся вне и внутри мембран, и, как клетки питают и восстанавливают мембраны. Сбой в любом из этих процессов может привести к эпилепсии. Исследования на животных показали, что, поскольку мозг постоянно адаптируется к изменениям его стимуляторов работы, небольшим изменением активности нейронов и/или повторные изменения могут привести к полномасштабной эпилепсии.

В некоторых случаях, эпилепсия может быть результатом изменений в не-нейрональных клетках головного мозга, называемых глии. Эти клетки регулируют концентрацию химических веществ в мозге и могут повлиять на нейронные сигналы.

Около половины припадков случаются по необъяснимым причинам. Тем не менее, в других случаях эпилепсия имеет очевидное отношение к инфекции, травме или другим проблемам.

Генетические факторы в развитии эпилепсии

Исследования показывают, что генетические аномалии могут быть одними из наиболее важных факторов, способствующих развитию эпилепсии. Некоторые типы эпилепсии, как удалось установить, связаны с аномалией в определенном гене. Некоторые типы эпилепсии передаются по наследству, что предполагает наличие генетических факторов, способствующих развитию эпилепсии. Многие исследователи считают, что более 500 генов могут играть определенную роль в развитии этого расстройства. Тем не менее, генетические аномалии играют лишь незначительную роль в развитии болезни, вероятно, за счет увеличения восприимчивости человека к судорогам, которые запускаются факторами окружающей среды.

Несколько типов эпилепсии в настоящее время связаны с дефектами генов в ионных каналах — во «вратах», которые контролируют поток ионов в и из клеток и регулируют нейронную сигнализацию. Другой ген, который отсутствует у людей с прогрессирующей миоклонусной эпилепсией, кодирует белок, называемый цистатин B. Этот белок регулирует ферменты, которые расщепляют другие белки. Еще один ген, который изменяется при тяжелой форме эпилепсии — болезни ЛаФора — связан с геном, помогающим расщеплять углеводы.

Помимо того, что генные аномалии иногда могут быть причиной эпилепсии, они также могут оказывать второстепенное воздействие на данное расстройство. Например, одно исследование показало, что многие люди с эпилепсией имеют аномально активную версию гена, который увеличивает резистентность к лекарственным средствам. Это может помочь объяснить, почему противосудорожные препараты не помогают некоторым больным. Гены также могут контролировать другие аспекты течения заболевания, например, реакцию организма на лекарства, восприимчивость к судорогам или судорожный порог.

Нарушения в генах, контролирующих миграцию нейронов, приводят к развитию в мозге, неправильно расположенных областей или ненормально сформированных нейронных связей или дисплазии в головном мозге, что гарантированно спровицирует развитие эпилепсии.

В некоторых случаях, гены могут способствовать развитию эпилепсии даже у людей, не имеющих семейной истории заболевания. У таких людей может развиться аномалия или мутация генов-тригерров болезни.

Другие расстройства, ведущие к эпилепсии

Во многих случаях, эпилепсия развивается в результате повреждения головного мозга вследствие других расстройств. Например, опухоль головного мозга, алкоголизм и болезнь Альцгеймера часто приводят к эпилепсии, потому что они нарушают нормальную работу мозга. Инсульты, инфаркты и другие заболевания, которые лишают мозг кислорода, также могут стать причиной эпилепсии. Около 32% всех случаев эпилепсии у пожилых людей связаны с цереброваскулярными заболеваниями, которые приводят к снижению поступления кислорода к клеткам головного мозга.

Менингит, СПИД, вирусный энцефалит, и другие инфекционные заболевания, наряду с гидроцефалией — состояние, при котором в мозге накапливается избыточная жидкость — также могут стать причиной эпилепсии. Эпилепсия может быть также результатом непереносимости пшеничной клейковины (целиакия).

Успешное лечение всех выше указанных заболеваний может избавить человека от эпилепсии. Тем не менее, шансы избавиться от припадков варьируются в зависимости от типа заболевания, спровоцировавшего их. Все зависит от того, какие участки и насколько были повреждены до начала лечения.

Эпилепсия ассоциируется с различными нарушениями развития и обмена веществ, в том числе с детским церебральным параличем, нейрофиброматозом, синдромом Ландау-Клеффнера и аутизмом. Эпилепсия является лишь одним из множества симптомов, которые обычно встречаются у людей с этими расстройствами.

Травма головы

В некоторых случаях, к эпилепсии может привести черепно-мозговая травма. Меры безопасности, такие как ремни безопасности в автомобилях, использование защитных шлемов при езде на мотоцикле или во время участия в спортивных соревнованиях могут защитить людей от эпилепсии и других проблем, которые являются результатом травмы головы.

Материнские инфекции, плохое питание, недостатки кислорода — это лишь некоторые из факторов, которые могут негативно повлияет на развитие мозга у ребенка. Эти факторы могут привести к церебральному параличу, который часто связан с эпилепсией, или привести к эпилепсии, которая не связана с любыми другими расстройствами. Около 20% приступов у детей обусловлены церебральным параличом или другими неврологическими нарушениями. Нарушения в генах, контролирующих развитие, также могут способствовать эпилепсии. Расширенное сканирование мозга показало, что некоторые случаи эпилепсии, которые происходят без очевидной причины, могут быть связаны с участками дисплазии в мозге, которые, вероятно, развились до рождения.

Отравление

Приступы могут возникнуть в результате воздействия свинца, окиси углерода, и многих других ядов. Они также могут быть следствием воздействия наркотиков и передозировки антидепрессантами или другими препаратами.

Приступы часто вызываются такими факторами, как недостаток сна, употребление алкоголя, стресс или гормональные изменения, связанные с менструальным циклом. Эти факторы не вызывают эпилепсию, но могут спровоцировать первый приступ или привести к очередному приступу. По этой причине, пациентам с эпилепсией нужно уделять внимание здоровому и полноценному сну.

У некоторых людей причиной приступа эпилепсии может стать мерцание компьютерного монитора – данная проблема называется «светочувствительная эпилепсия».

Курение сигарет также может вызвать судороги. Никотин в сигаретах действует на рецепторы нейротрансмиттера в головном мозге под названием ацетилхолин, что увеличивает активность нейронов.

Виды эпилепсии

Врачи описали более 30 различных видов эпилепсии. Приступы делятся на две основные категории — фокальные и обобщенные приступы. Тем не менее, существует много различных типов приступов в каждой из этих категорий.

Фокальные приступы

Фокальные приступы, также называемые частичными припадками, происходят только в одной части мозга. Около 60% людей с эпилепсией имеют фокальные приступы. Эти приступы часто описывают областями мозга, в которых они происходят. Например, человеку может быть поставлен диагноз фокальные лобные припадки.

При простом фокальном приступе, человек будет оставаться в сознании, но испытать необычные чувства или ощущения, которые могут принимать различные формы. Человек может испытывать внезапные и необъяснимые чувства радости, гнева, печали или тошноту. Пациент также может слышать звуки, ощущать запахи, вкусы, видеть или чувствовать вещи, которые не существуют на самом деле.

При сложном фокальном приступе сознание человека может изменяться, либо же человек падает в обморок. Сознание пациента может искажаться и порождать ложные воспоминания. В состоянии сложного фокального приступа люди могут вести себя очень странно или постоянно повторять одни и те же действия, например, безостановочно моргать, дергаться, шевелить ртом или даже ходить по кругу. Эти повторяющиеся движения называются автоматизмами. Они также могут непроизвольно производить более сложные действия, которые покажутся целенаправленными. Пациенты могут продолжать заниматься тем, что они делали до приступа, например, не прекращать мыть тарелку. Такие приступы зачастую длятся всего несколько секунд.

Некоторые люди с фокальными приступами, особенно в очень сложных случаях, могут испытывать ауру — необычные ощущения, которые предупреждают о приближающемся припадке. Эти ауры фактически являются простыми фокальными приступами, при которых человек еще находится в сознании.

Симптомы фокальных приступов можно очень легко спутать с другими расстройствами. Например, неадекватное состояние, которое провоцируют фокальные приступы, может быть воспринято, как симптом мигрени, поскольку данное заболевание вызывает такие же ощущения. Странное поведение и ощущения, вызванные фокальным приступом, также могут быть ошибочно приняты за симптомы нарколепсии, обморока или даже психических заболеваний. Таким образом, врачу необходимо провести детальное обследование, чтобы выявить отличия эпилепсии от других нарушений.

Обобщенные приступы

Обобщенные припадки являются результатом аномальной активности нейронов с обеих сторон мозга. Эти приступы могут привести к потере сознания, падению или массивным мышечным спазмам.

Существует множество видов обобщенных приступов. При отсутствии судорог, человек может непрерывно смотреть в одну точку и/или дергать мышцами. Такие приступы называют малыми припадками. Малые припадки вызывают напряженные мышцы, зачастую это мышцы спины, ног и рук. Клонические припадки приводят к постоянному подергивания мышц с обеих сторон тела. Миоклонические приступы вызывают рывки или подергивания верхней части тела, рук или ног. Атонические припадки приводят к потере нормального мышечного тонуса. Пострадавший может непроизвольно падать. Тоник-клонические судороги сопровождаются целым рядом симптомов, в том числе онемение тела и постоянные подергивания рук или ног, а также потери сознания. Тоник-клонические приступы иногда называют: большие эпилептические припадки.

Очень сложно отличить фокальные приступы от обобщенных. В некоторых случаях все начинается с фокального приступа, который затем распространяется на весь головной мозг. В некоторых случаях случаются оба вида приступов, при этом между ними не существует четко выраженных различий.

Первая помощь во время эпилептического припадка

Что нужно делать человеку, если у него случился эпилептический приступ? Вот несколько советов для людей, страдающих эпилепсией:

  • Таким пациентам нужно всегда иметь при себе что-то, что поможет людям понять, что произошло, и как нужно действовать, чтобы оказать надлежащую помощь.
  • Нужно предупредить родственников, друзей и сотрудников о наличие такого недуга.
  • Постарайтесь избегать потенциально опасных высоких мест или работы с движущимися инструментами дома, в школе и на работе. Также стоит избегать определенных видов деятельности, таких как бег, работа с тяжелой техникой или нагревающимся оборудованием.
  • Очень важно оставаться физически активным человеком, однако при выборе тех или иных упражнений и тренировок следует быть предельно рассудительным.
  • Если Вы постоянно принимаете определенный препарат, перед тем, как прекратить его принимать или изменить дозировку, нужно обязательно проконсультироваться с врачом.
  • Не забывайте о побочных эффектах определенных препаратов против эпилепсии. В случае опасности, звоните врачу немедленно.
  • Откажитесь от употребления алкоголя.

Что делать если в Вашем присутствии у кого-то случился эпилептический припадок? Как помочь человеку при эпилептическом приступе:

  • Ослабьте одежду вокруг шеи человека. Не пытайтесь удерживать человека. Это может привести к травме.
  • Не вставляйте посторонние предметы в рот человека. Это может также привести к травме.
  • Успокойте заинтересованных прохожих, попросите их разойтись и освободить пространство.
  • Уберите острые предметы от лица, чтобы предотвратить травмы.
  • После приступа стоит положить человека на бок, чтобы поддерживать дыхательные пути открытыми и предотвратить вдыхание человеком любых выделений.
  • После приступа, человек может пребывать в замешательстве, его не стоит оставлять в одиночестве.
  • Если известно, что человек страдает эпилепсией, скорую вызывать не обязательно.
  • Вызывайте скорую, если припадок длится более 5 минут, или вслед за предыдущим приступом начинается повторный.

Лечение эпилепсии

Исследователи изобрели новое устройство, которое имплантируется в мозг человека, отслеживает его активность и предсказывает вероятность очередного приступа у людей с неконтролируемой эпилепсией.

Открытия, опубликованные 2 мая в журнале Lancet Neurology,основаны на результатах всего 15 пациентов, тем не менее, эксперты утверждают, что результаты являются весьма перспективными, хотя и необходимо провести дальнейшие исследования.

Вероятность того, что однажды пациенты смогут предсказывать собственные приступы, звучит очень обнадеживающе, в частности это связано с тем, что непредсказуемость данного заболевания не позволяет людям жить нормальной жизнью.

Если человек будет осведомлен о грядущем приступе, он будет знать, что в этот день стоит воздержаться от, например, вождения транспорта или занятий плаванья. Также будет возможно отрегулировать прием лекарственных препаратов.

Источник: http://www.eurolab.ua/parenting/2505/2518/48523/

Опубликовано admin